.3263ff2.png)
.0d83381.png)
.dec0422.png)
- 热门文章12
我国2023年医疗器械标准建设之路之从数据到国际化征程
- 高流量呼吸治疗设备国际标准-中国引领之高流量呼吸治疗设备国际标准诞生记
- 解读新国标GB/T 19633.2—2024，赋能医疗器械包装工艺进阶
- GB/T 19633.1—2024标准全解析之推动医疗器械包装高质量发展
- 国家标准解读：GB 16174.2—2024《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器》
- 全面解读GB 16174.1—2024有源植入式医疗器械标准革新之路
- 从四个方面解读国家标准GB 11236—2021《含铜宫内节育器 技术要求与试验方法》
- 深度解读GB 1588—2024〈医用玻璃体温计〉标准助力行业绿色发展
- 医疗器械产品注册证代办服务-海南省药监局积极推动临床真实世界数据应用研究取得丰硕成果
- 医疗器械注册证代办-关于修改并继续执行《山东省医疗器械不良事件风险预警管理办法》政策解读
- 医疗器械注册证代办服务-山东省医疗器械不良事件风险预警管理办法
- 我们的服务
- 医疗器械音频广告审查
- 医疗器械图文广告审查
- 医疗器械视频广告审查
- 解决方案
.e60271e.png)
产品注册 产品注册注意事项想为。。。。。。undefinedundefined1，这是1点undefinedundefined2，这是两点undefinedundefined3，这是三点undefined.c944dfd.png)
产品认证 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。.5c9c52e.png)
产品检测 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。.ad5989a.png)
生产企业生产备案/许可 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。
ISO14000认证咨询---ISO14000:2015认证运行控制中常见问题
发布时间：2022-04-23 文章来源：快可利新闻中心 阅读人数554
分享: 
ISO14000:2015认证运行控制中常见问题
现场环境运行控制主要存在的缺失：
a、垃圾分类未明确规定，执行不到位，存在可回收、不可回收或危险废物混放的现象；
b、现场由于机械油的泄漏导致的污染未及时清理、纠正；
c、环保设施未能提供维护保养的证据；
d、环保设施的运行不正常，如车间废气抽排系统未运行，或有运行，但排气口处的净化池无水；
e、化学品使用、储存现场未配备MSDS资料；
f、产生粉尘、碎屑的岗位（如砂磨、锯床、刨床、车床等工序）对粉尘、碎屑未进行收集，到处飘洒，也未及时清理；
g、易燃易爆品与其他易燃物混放，危险品未设独立空间存放；
h、污水处理站投药记录不全，未能掌握投药的时间、剂量；
i、废油、废液以及其他危险废物的交接、流转无记录，最终处理无危险废物处理联单（危险废物的处理必须由有资质的机构进行处理，处理时开具统一的处理联单）。
上一篇：已是第一篇
下一篇：已是最后一篇
主体单位: 深圳市快可利信息技术有限公司 运营维护单位: 深圳市快可利信息技术有限公司 版权所有: 肯达信企业管理顾问有限公司
粤ICP备09058788号 违法/不良信息举报邮箱：2101952100@qq.com
.36720e2.png)
在线咨询
陈老师
徐老师
王小姐
郭小姐
.2f44860.png)
热线电话
18576401396 18575592846 .43b2c75.png)
转发网站
.4f4ea8a.png)
在线留言
.a3a1a2a.png)
回到顶部
请您留言