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医疗器械生产许可代办-河南第二、三类医疗器械生产许可证核发受理条件与材料清单2025-02-24

《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276号,2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过)第三十二条 从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证。

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