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医疗器械生产备案代办服务-金华第一类医疗器械生产变更备案申请材料与办理流程2025-04-25

第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的 企业生产质量管理体系应当具备《医疗器械监督管理条例》规定的生产条件 医疗器械生产企业没有因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的情形

浙江政务服务网 查看详情 222 2022

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