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医疗器械生产备案代办服务-临沧市第一类医疗器械生产备案凭证申请材料与流程2025-07-17

从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案,在提交本办法第十条规定的相关材料后,即完成生产备案,获取备案编号。医疗器械备案人自行生产第一类医疗器械的,可以在办理产品备案时一并办理生产备案。

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