医疗器械产品注册证代理服务|定制式活动义齿产品技术要求

定制式活动义齿

1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 产品型号/规格
    钴铬合金铸造支架可摘局部义齿、总义齿；纯钛铸造支架可摘局部义齿、总义齿；纯钛切削支架可摘局部义齿、总义齿；弯制支架可摘局部义齿；树脂基托总义齿；附着体（钴铬合金、钛合金、纯钛）支架可摘局部义齿；套筒冠（钴铬合金、钛合金、纯钛）支架可摘局部义齿。（依照申请的规格型号按实际进行填写，与申请表中规格型号一致） 
1.2 划分说明
按照产品的材料、工艺和结构的不同分成具体的型号。
2. 性能指标
2.1 设计
定制式活动义齿应按医疗机构提供的口腔模型及设计文件制造。
2.2 材料
定制式活动义齿应使用具有医疗器械产品注册证或备案凭证的材料制作。
2.3 外观
2.3.1 定制式活动义齿除组织面外，人工牙、基托、卡环及连接体均应光滑且无异味。
2.3.2 义齿的组织面不得存在残余石膏。
2.3.3 树脂基托部分调和色泽应均匀，不应有肉眼可见气孔和裂纹。
2.3.4 局部义齿的铸造连接体和卡环不应有肉眼可见的气孔、裂纹和夹杂。
2.4 颜色
定制式活动义齿人工牙的颜色应符合设计文件的要求。
2.5 就位
2.5.1 树脂基托边缘与模型密合且不妨碍就位；金属基托的连接体应与模型贴合，能顺利摘戴，就位后不发生摆动、旋转或翘动现象。
2.5.2 卡环起固位作用的部分进入基牙倒凹区，自卡环体起始至卡环尖的部分应与模型密合且不妨碍就位或影响咬合。
2.5.3 附着体栓体、栓道间，套筒冠内、外冠间的就位道应平行且密合，不妨碍就位和咬合。
2.5.4 支托边缘与基牙密合，不妨碍就位，不影响咬合。
2.6 咬合
全口义齿的上、下颌对合后，上下颌同名后牙均应有接触。轮番按压上下颌义齿的第一前磨牙、第二磨牙区域，上下颌义齿之间应无翘动现象。人工牙的功能尖(又称“工作尖”)基本位于牙槽嵴顶。
2.7 色稳定性
定制式活动义齿基托的树脂部分颜色均匀，应具有良好的色稳定性。
2.8 局部义齿金属部分内部质量
定制式活动义齿卡环体部与卡环臂部的连接处应无气泡或砂眼，卡环臂至卡环尖的形态变化应均匀。
2.9 基本尺寸
2.9.1铸造金属基托厚度应≥0.5mm，支托的厚度应≥0.8mm，树脂基托厚度应≥1.5mm。
2.9.2 卡环体与卡环臂连接处的最大厚度应≥1.0mm；舌杆下缘的厚度应≥2.0mm，腭板的厚度应≥0.5mm，前腭杆的厚度应≥1.0mm，后腭杆的厚度为 1.2mm-2.0mm。
2.9.3 全口义齿的树脂基托部分最薄处应≥2mm。
2.10 耐急冷急热性
定制式活动义齿在急冷急热试验时不得出现裂痕、变形、粘软等缺陷。
2.11抗压强度
2.11.1 定制式活动义齿的树脂部分在载荷力为 10N 的条件下,不得出现开裂和永久变形。
2.11.2 定制式活动义齿的金属部分在载荷力为 20N 的条件下,不得出现开裂和永久变形。
2.12 耐腐蚀性能
2.12.1 定制式活动义齿在人工唾液中浸泡 8 h 后表面应无明显色差。
2.12.2 定制式活动义齿金属部分耐腐蚀性能应不低于 YY/T 0149-2006 中 b 级的规定。
3. 试验方法
3.1 设计
按照医疗机构提供的工作模型及设计文件进行检验。
3.2 材料
查验原材料的医疗器械产品注册证或备案凭证。
3.3 外观
以目力观测，手动感觉。
3.4 颜色
以正常或矫正视力,将定制式活动义齿与设计文件要求色号的标准比色板在同一背景下进行比照。
3.5 就位
将定制式活动义齿在模型上就位后，用正常或矫正视力观察支托与牙体密合性、基托边缘与模型密合性，大小连接体也应与模型贴合，用手左右按动定制式活动义齿，应无摆动、旋转和翘动现象，能与对颌牙正常咬合，且能顺利摘戴。
3.6 咬合
将咬合纸置于定制式活动义齿的咬合面之间，轮番按压上下颌义齿的第一前磨牙、第二磨牙区域，检查模型的着色点，判定是否能正常咬合。
3.7 色稳定性
按照附录A规定的方法进行检验。
3.8 局部义齿金属部分内部质量
按照附录B规定的方法进行检验。
3.9 基本尺寸
用精度为0.1mm的通用或专用量具进行测量。
3.10 耐急冷急热性
3.10.1器具和材料
3.10.1.1 烘箱，能维持 100℃±2℃。
3.10.1.2 计时器，精确到±1s。
3.10.1.3 金属容器，用于装 1℃±1℃的冰水，容积至少能使试样完全浸没于冰水中。
3.10.1.4 放大镜，放大倍数为 10 倍。 
3.10.2 试验步骤
按照YY 0300-2009中7.10.3规定的方法进行检验和评价。
3.11抗压强度
3.11.1材料试验机：精度不低于 2 级，试验速率满足 2mm/min±20%的要求，载荷范围为 0-500N。
3.11.2 将定制式活动义齿平衡放置在材料试验机的硬质试验台面上，材料试验机以 2mm/min 的速度从定制式活动义齿的最大跨度拱形部位外沿最突处施加垂直向下的压力，施压后以目力观察是否出现开裂和永久变形的情况。
3.12 耐腐蚀性能
3.12.1 器具和试剂
3.12.1.1 恒温箱，温度保持 37℃±2℃。
3.12.1.2 水浴锅，温度保持 100℃±2℃。
3.12.1.3 人工唾液，符合 GB/T 18886-2019 中 4.3.1 的要求。
3.12.2 试验步骤
3.12.2.1 取同材料同工艺制作的两副定制式活动义齿，其中一副完全浸没于配制好的人工唾液容器中，再将容器置于 37℃±2℃的恒温箱内 8 h，取出后与另一副比较。
3.12.2.2 按 YY/T 0149-2006 中沸水试验法进行试验和评价。
4. 本技术要求引用或参照的标准
T/SXITS 0008—2021 《定制式活动义齿》 
YY 0300—2009 《牙科学 修复用人工牙》 
YY/T 0149-2006 《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》