医疗器械生产许可证代办服务-江苏第二、三类医疗器械生产许可证核发申请材料

发布时间：2025-01-16 文章来源：江苏政务服务网阅读人数：237

办理材料：
1.医疗器械生产许可申请表
2.所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求
3.法定代表人、企业负责人身份证明复印件
4.生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料
5.生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表
6.生产场地的相关文件
6.1产权证明、租赁合同复印件
6.2生产地址地理位置图
6.3厂区平面布局
6.4有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的相关文件（如洁净车间平面布局图、新洁净区有资质机构出具的洁净车间环境检验合格报告、辐射防护证明文件）
7.主要生产设备和检验设备目录
7.1主要生产设备器具目录
7.2进货、过程、成品检验设备目录
7.3进货、过程、成品检验规程
8.质量手册和程序文件目录
8.1质量手册和程序文件目录
8.2医疗器械质量管理规范等现场检查申请表
8.3现场检查的特别说明（如申请部分产品现场考核、书面审核或免于现场考核情形的理由及证明资料，如适用）
8.4现场考核后提交现场检查记录表含情况说明（如适用）
8.5企业整改报告（如适用）
8.6复查申请和/或复查报告（如适用）
9.详细工艺流程图（需注明主要生产方式、外购外协件、关键工序和特殊过程及各工序的生产环境要求）
10.证明售后服务能力的相关材料
10.1关于售后服务能力和责任的自我保证声明
10.2售后服务制度文件，如产品安装、维修保养、质量跟踪、用户反馈和质量事故报告
10.3证明售后服务能力其他资料（如有）
11.经办人的授权文件
12.生产许可证注销文件（企业未在规定期限内申请许可证延续的需提供）
13.其他证明资料（如门牌变动证明、优先或创新产品证明）
14.主文档授权信（如适用）
15.资料真实性保证声明（含申请企业承诺）
16.拟生产的产品说明书和标签样稿。（受托生产适用)
17.委托生产合同。（受托生产适用）
18.委托生产质量协议（受托生产适用）
19.知识产权保护协议（如适用）（受托生产适用）
20. 对受托企业考核评估报告（受托生产适用）
21.注册人证明售后服务能力的相关材料（受托生产适用）
21.1关于售后服务能力和责任的保证声明
21.2售后服务制度文件，如产品安装、维修保养、质量跟踪、用户反馈和质量事故报告（如有）
21.3证明售后服务能力其他资料（如有）

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