关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。

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生产企业生产备案/许可 发布时间:2025-01-16 文章来源:江苏政务服务网 阅读人数:222 微信 贴吧 QQ空间 邮箱




常见问题:
问:生产许可证和注册证2015年底同时到期,延续申请都无变化,如何申请?
答:按照各自要求,独立申请。若注册证号发生变化的,需在取得延续后的注册证后,再申请生产许可变更。
问:企业同时拥有体外诊断试剂和有源医疗器械产品注册证,那么在申请《医疗器械生产许可证》延续时,是否需要在申请延续的同时提交体外诊断试剂和医疗器械的现场检查申请?
答:企业在申请许可证延续时,应同时提交体外诊断试剂和有源医疗器械的现场检查申请表(现场核查标准可能在不同时期有变化),以及企业的质量体系自查报告。
问:生产许可证到有效期已不足半年了,现在还能办理延续吗?
答:2015年6月1日前申请延续的,可以办理。2015年6月1日后申请许可证延续的,必须在有效期届满前6个月申请。
问:企业只有生产许可,没有注册证,问:假如许可到期前还没有注册证,那许可证可以延续吗?
答:不可以。若许可到期前还没有注册证,建议注销。
问:生产许可证延续,无任何变化时,是否需现场审核?
答:除非在一年内进行了包含所有产品的现场检查,否则必须进行现场检查。
问:新法规实施后,洁净车间需每年请第三方检测吗?,生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告?
答:生产企业洁净车间检测,每年请有资质的检测机构进行一次检测。作为生产企业还要按照医疗器械质量管理规范的要求,进行自测,并保存记录。许可证延续时需提交第三方净化车间检测报告
问:企业生产许可证2015年8月到期,注册证是2015年12月到期。请问是先办理生产许可证延续还是先办理注册证延续?如果先办生产许可证延续,然后再办理注册证延续,是否还需要再办生产许可证变更及现场考核?
答:应该独立申请。办理生产许可证延续需现场检查,而注册证延续原则不需要现场检查。如果先办理许可证延续,再办理注册证延续,老的注册证在换发新的注册证时,注册证号将发生变化,需要再办理许可证变更。
问:企业生产许可证在2015年6月1日前到期,是否按老的法规延续申请?
答:应该按照法规要求,尽快办理生产许可证延续。
问:现在生产企业许可证正在进行延续申请,此时,恰好有一个产品取得注册证,请问这种情况下,增加产品的变更应怎样申请?
答:在2015年6月1日前,可以将许可证延续和增加产品的变更同时申请;若许可证延续已申请,增加产品变更可另行办理。如果在2015年6?月1日后,那么,生产许可证延续和变更必须分开申请。
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