关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。

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生产企业生产备案/许可 发布时间:2025-02-11 文章来源:河北药监局 阅读人数:168 微信 贴吧 QQ空间 邮箱




河北省药品监督管理局关于《医疗器械生产许可证》部分登记事项变更实行智能审批的公告
为进一步深化“放管服”改革,持续优化营商环境,不断提升“互联网+政务服务”水平,加快推进政务服务智能化、便利化,自2023年10月1日起,我局对《医疗器械生产许可证》部分登记事项变更实行智能审批,现将有关事项公告如下:
一、具体事项
《医疗器械生产许可证》企业名称、法定代表人(企业负责人)、住所变更等《营业执照》关联事项变更。
二、办理流程
(一)“河北省药品监督管理局行政审批系统”在线获取《营业执照》企业名称、住所、法定代表人等变更信息后,自动提示企业发起《医疗器械生产许可证》对应关联事项变更。
(二)企业点击提示内链接或通过自主申报方式发起申请,确认变更信息、在线加盖公章并点击提交申请表后,系统自动核对审批并出具行政许可决定书。
三、其它事项
1.《医疗器械生产许可证》电子证照可在系统企业端“许可证信息查询”中查询下载。
2.上述事项以外的其它事项变更及合并申报事项,仍按原程序办理。
医疗器械不良事件监测-上市后医械安全管理:不良事件监测、报告意义与典型案例
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