医疗器械生产备案代办服务-滨州第一类医疗器械生产备案办理申报材料与办理流程

发布时间:2025-05-13 文章来源:滨州政务服务网 阅读人数:185

分享:

受理条件:

第一类医疗器械生产备案人

材料目录:
经办人授权证明及身份证复印件
证明售后服务能力的相关材料
工艺流程图
质量手册和程序文件目录
主要生产设备和检验设备目录
生产场地的证明文件(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明文件)复印件
法定代表人、企业负责人身份证复印件;生产、质量和技术负责人的身份证、学历或职称证明复印件;生产管理、质量检验岗位从业人员、学历或职称一览表。
经备案的产品技术要求复印件
所生产产品的医疗器械备案凭证、信息表复印件
第一类医疗器械生产备案申请表    

办理流程:

上一篇:已是第一篇
下一篇:已是最后一篇

在线咨询

陈老师

徐老师

王小姐

郭小姐

热线电话

18576401396 18575592846

转发网站

在线留言

回到顶部

请您留言