医疗器械经营备案代办服务-呼伦贝尔市第二类医疗器械经营备案申请材料与流程

发布时间：2025-09-22 文章来源：内蒙古政务服务网阅读人数：113

受理条件：
医疗器械经营备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。

设定依据：
"《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布、2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过、2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号发布，自2000年4月1日起施行）
第三十条　从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
第二十九条　从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。"

申请材料：
1、医疗器械经营备案申请表（签字并加盖公章）
2、中华人民共和国居民身份证(法定代表人（企业负责人）、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件)
3、企业组织机构与部门设置说明
4、医疗器械经营范围、经营方式说明
5、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件
6、主要经营设施、设备目录
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8、经办人授权文件

办理流程：