关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。

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生产企业生产备案/许可 发布时间:2025-11-21 文章来源:快可利新闻中心 阅读人数:100 微信 贴吧 QQ空间 邮箱




PHILIPS验厂核心原则:
A.劳工权益保障
1.禁止使用童工、强迫劳动,确保员工享有公平的工资、合理的工作时间及安全健康的工作环境。
2.员工需签订合法劳动合同,工资支付符合当地最低标准,加班需依法支付加班费。
B.健康与安全管理
1.工厂需建立职业健康与安全管理体系,提供必要的防护设备和急救设施。
2.定期进行安全培训,确保消防通道畅通,消防设施符合法规要
C.环境保护
1.遵守环保法规,减少污染排放,妥善处理危险废弃物。
2.推动节能减排,提高资源利用效率,践行绿色生产。
D.商业道德
1.禁止贿赂、欺诈及不正当竞争行为,保护知识产权,尊重商业机密。
2.建立反腐败机制,确保商业活动透明合规。
E.管理体系
1.建立符合RBA(Responsible Business Alliance)标准的管理体系,涵盖劳工、健康安全、环境及商业道德等方面。
2.定期进行内部审核及管理评审,持续改进社会责任表现。
PHILIPS验厂对企业的好处:
1.获得PHILIPS的认可,表明企业在社会责任、环境保护和商业道德方面表现优异,有助于提升企业社会形象和品牌声誉。
2.PHILIPS作为全球知名企业,其验厂标准被广泛认可。通过验厂可增加企业进入国际市场的机会,吸引更多国际采购商合作。
3.验厂过程促使企业审视并改进内部管理体系,提升运营效率,降低合规风险,增强企业竞争力。
4.确保企业符合当地法律法规及国际标准,避免因劳工纠纷、环境污染等问题引发的法律诉讼和高额罚款。
5.通过改善工作环境和保障员工权益,提高员工满意度和忠诚度,降低人员流失率,稳定生产团队。
6.通过PHILIPS验厂的企业更有可能获得长期稳定的订单,建立可持续的合作关系,促进企业长期发展。
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