医疗器械产品注册证代办服务-造影球囊导管注册关键：合规要点与安全准则

子宫输卵管造影球囊导管注册审查指导原则（2025年修订版）

本指导原则旨在指导注册申请人对子宫输卵管造影球囊导管注册申报的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。
本指导原则是对子宫输卵管造影球囊导管产品注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产品特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如有能满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围    
本指导原则所涉及的子宫输卵管造影球囊导管用于将造影剂注入子宫腔和输卵管，进行子宫输卵管造影。
使用子宫输卵管造影球囊导管进行造影时，输卵管如有阻塞、粘连等症状，会伴随有一定的疏通效果，但子宫输卵管造影球囊导管主要预期用途为造影诊断而非疏通治疗，因此在本指导原则的产品适用范围描述中未包括疏通作用。
用于子宫输卵管造影的无球囊的产品，以及用于选择性输卵管造影的产品不包含在本指导原则内，可参考本指导原则中适用的内容。

二、注册审查要点
（一）监管信息 
1.产品命名需符合《医疗器械通用名称命名规则》要求，同时可参考《妇产科、辅助生殖和避孕器械通用名称命名指导原则》和国家标准、行业标准中的通用名称要求，如：子宫输卵管造影球囊导管、双球囊子宫输卵管造影导管、一次性使用输卵管造影导管等。
2.根据《医疗器械分类目录》，管理类别为第二类，分类编码为18-01-10。
3.注册单元划分的原则
3.1注册申请人需依据《医疗器械注册单元划分指导原则》对产品注册单元进行划分。
3.2注册单元划分着重考虑产品的技术原理、结构组成、性能指标及适用范围等因素。
3.3主要原材料不同、技术结构不同应划分为不同注册单元。
例如：乳胶和硅橡胶产品应划分为不同注册单元。
4.产品列表
以表格形式列出产品的型号、规格、结构及组成、附件，以及每个型号规格的标识（如型号或部件的编号，器械唯一标识等）和描述说明（如尺寸、材质等）。
（二）综述资料
1.结构组成
子宫输卵管造影球囊导管可由弯头引导管、牵引管、内导管、球囊、导丝组成；也可由导管、导管座（可含阀门或三通）、球囊等组成，可配有罗伯特夹、球囊充起组件作为配件。导管包括充起腔和注液腔，球囊为单球囊或双球囊。导管和球囊一般由高分子材料制成，如硅橡胶、乳胶、聚氯乙烯等。产品以无菌形式提供，一次性使用。
典型的结构如图1。

子宫输卵管造影球囊导管的规格标记建议用下列方法表示：
导管用其外径（mm）表示规格，球囊容积以毫升（mL）表示，可同时给出其他规格标记，如法国规格（Fr），并在产品技术要求中注明。

2.产品工作原理
将产品置入子宫腔，使产品的球囊位于子宫颈内口的位置，通过充起腔给球囊注液膨胀封堵住子宫颈，防止造影剂从子宫腔外泄，再通过注液腔向子宫腔内注入造影剂，使子宫腔和输卵管显影，从而了解子宫腔和输卵管内情况。
3.包装说明
说明所有产品组成的包装信息。包括包装形式、包装材料以及无菌屏障系统等，同时应说明如何确保最终使用者可清晰辨识包装的完整性。
4.研发历程
阐述子宫输卵管造影球囊导管研发背景和目的。如有参考的同类产品或前代产品，应当提供同类产品或前代产品的信息，并说明选择其作为研发参考的原因。
5.适用范围
用于将造影剂注入子宫腔和输卵管，进行子宫输卵管造影，评估输卵管的通畅性。
6.预期使用环境
预期使用环境为医疗机构。
7.禁忌证
7.1有急性和亚急性内外生殖器炎症的患者禁用；
7.2有严重全身性疾病的患者禁用；
7.3可疑妊娠、妊娠期、月经期、不规则阴道流血的患者禁用；
7.4对产品使用的原材料或造影剂过敏者禁用；
7.5其他与各种宫腔手术和操作相关的禁忌证。
8.产品的不良事件历史记录
产品在临床使用过程中的可疑不良事件主要有：导管前端端头过长等导致插入距离较深，触及子宫底；导管连接不牢、导管堵塞或漏液、球囊充起位置不当、球囊无法充起、球囊无法正常回缩等导致无法正常使用；产品型号规格选用错误、球囊充起体积不合适导致无法固定；球囊充起体积超出设计要求等导致球囊破裂、漏液；球囊中生理盐水无法排空等导致产品拔出困难。注册申请人在风险分析时应关注同品种产品的不良事件历史记录。

（三）非临床资料
1.产品风险管理资料
注册申请人需对产品全生命周期实施风险管理，参照GB/T 42062，提交风险管理报告。
注册申请人需重点说明：申报产品的研制阶段已对有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施。产品性能测试对上述措施的有效性进行了验证，达到了通用和专用标准的要求。注册申请人对所有剩余风险进行了评价，全部达到可接受的水平。产品风险分析资料需为注册申请人关于产品安全性的承诺提供支持。
风险管理报告一般包括以下内容：
申报产品的风险管理组织；
申报产品的组成；
申报产品符合的标准；
申报产品的预期用途，与安全性有关的特征的判定；
对申报产品的可能危害作出判定；
对所判定的危害采取的降低风险的控制措施；
对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。
附件30-1中从各方面列举了子宫输卵管造影球囊导管产品可能涉及的危险（源）。所列为产品的常见危害，并不是全部，申请人还应根据自身产品特点确定其他危险（源）。
2.医疗器械安全和性能基本原则清单
应结合申报产品自身特点说明产品符合《医疗器械安全和性能基本原则清单》各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全和性能基本原则清单》中不适用的各项要求，应当说明理由。
对于包含在产品注册申报资料中的文件，应当说明其在申报资料中的具体位置；对于未包含在产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。
3.产品技术要求
根据《医疗器械注册与备案管理办法》的要求，产品技术要求应符合国家标准、行业标准和有关法律法规的要求。在此基础上，注册申请人应根据产品的特点制定保证产品安全有效、质量可控的技术要求。产品技术要求及试验方法均应经过验证。常见的技术指标包括但不限于：
3.1外观与尺寸
3.1.1外观
3.1.2尺寸（外径、有效长度）
3.2物理性能
3.2.1连接强度
3.2.2耐弯曲性
3.2.3流量
3.2.4无泄漏
3.2.5球囊爆破体积
3.2.6球囊直径与充盈体积
3.2.7球囊可靠性
3.2.8球囊回缩性能
3.2.9导管座、阀门（如适用）的可靠性（密合性、连接强度）
3.2.10接头（如适用）的要求
3.2.11若含有其他配件，应制定相应的性能指标。如：含有球囊充起组件为注射器，可参考GB 15810中适用部分制定相应性能指标 。
3.3化学性能（酸碱度、易氧化物、蒸发残渣、重金属含量、紫外吸光度、环氧乙烷残留量（如适用））
3.4无菌
3.5检验方法
申报产品的检验方法应根据性能指标制定，优先采用已颁布的标准或公认的检验方法；其他检验方法需提供相应的方法学依据及理论基础，同时保证检验方法具有可操作性和可重现性，必要时可附相应图示进行说明，文本较大的可以附录形式提供。
4.产品检验报告
可以提交以下任何一形式的检验报告：
4.1申请人出具的自检报告；出具自检报告的，应符合《医疗器械注册自检管理规定》的要求。
4.2委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
产品检测选取的型号规格应当能代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性，若申报的产品包括多个型号规格，应对选取典型性型号规格的理由进行详细说明，充分考虑产品的原材料、结构及组成、包装材料、灭菌方式、不同规格的生产工艺等因素。对于有差异的产品，建议分别选取典型型号，进行差异性检测。如：申报产品含单球囊型和双球囊型，双球囊型结构更复杂，应选取双球囊型产品作为典型型号送检。
5.研究资料
根据所申报的产品，提供相应的研究资料。
5.1化学和物理性能研究
应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标（如化学性能、物理性能、微生物性能）的确定依据，所采用的标准或方法、采用原因及理论基础。
5.2提供药物相容性研究资料。注册申请人需提交预期使用造影剂与产品相容性研究资料。

5.3生物相容性评价研究
按照GB/T 16886.1和《医疗器械生物学评价和审查指南》要求开展生物学特性研究。研究资料应当包括：生物相容性评价的依据和方法；产品所用材料的描述及与人体接触的性质；实施或豁免生物学试验的理由和论证；对于现有数据或试验结果的评价。
申请人如开展申报产品与市售产品的等同性比较的生物相容性评价，应符合《医疗器械生物学评价和审查指南》相关要求，提供资料证明申报产品与已上市产品具有等同性。
申请人如进行生物学试验，应按GB/T 16886.1选择适用的试验项目，试验项目的选择应结合产品预期接触的部位以及产品累积使用的接触时间，至少评价细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应的生物学评价研究。
5.4灭菌工艺研究
产品以无菌形式提供，明确灭菌工艺（方法和参数）及其选择依据和无菌保证水平（SAL），无菌保证水平需达到1×10－6，提供灭菌确认报告，报告内容应符合GB 18279、GB 18280系列标准等的规定。灭菌过程的选择应至少考虑以下因素：产品与灭菌过程的适应性；包装材料与灭菌过程的适应性；灭菌对产品安全有效性的影响。
若灭菌使用的方法容易出现残留，如环氧乙烷灭菌，应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供环氧乙烷解析的研究资料。
5.5稳定性研究
5.5.1货架有效期
产品货架有效期的注册申报资料可参照《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则》，按照产品实际情况执行。   
货架有效期包括产品有效期和包装有效期。产品有效期验证可采用加速老化或实时老化的研究，应遵循极限试验等原则；加速老化研究试验的具体要求可参考YY/T 0681.1。实时老化的研究是唯一能够反映产品在规定储存条件下实际稳定性要求的方法，当加速稳定性试验与实时稳定性试验结果不一致时，应以实时稳定性试验结果为准。
对于包装的有效期验证，建议申请人提交在选择恰当的材料和包装结构合格后的最终成品包装的初始完整性和维持完整性的检测结果。在进行加速老化试验研究时应注意产品选择的环境条件的老化机制应与在实时正常使用环境老化条件下真实发生产品老化的机制一致。
5.5.2包装研究
应明确产品的内包装形式并确保包装在宣称的运输条件下，在产品的有效期内能够对产品起到防护作用并保持产品清洁。产品包装验证可依据GB/T 19633、YY/T 0681系列标准等提交产品的包装验证报告。包装材料的选择应至少考虑以下因素：包装材料的物理化学性能；包装材料与产品的适应性；包装材料与成型和密封过程的适应性；包装材料与灭菌过程的适应性；包装材料所能提供的物理、化学和微生物屏障保护；包装材料与使用者使用时的要求（如无菌开启）的适应性；包装材料与标签系统的适应性；包装材料与贮存运输过程的适应性。
5.6其他资料
该产品已列入《免于临床评价医疗器械目录》，申请人应当按照《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》的要求，提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料、申报产品与《目录》中已获准境内注册医疗器械的对比说明，从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面，证明产品的安全有效性。
（四）临床评价资料
若无法证明申报产品与《免于临床评价医疗器械目录》产品具有等同性，则应按照《医疗器械临床评价技术指导原则》开展相应工作，提供符合要求的临床评价资料。
（五）产品说明书和标签样稿
产品说明书、标签应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》，并可参考YY/T 0466.1等相关标准的要求。所提交的文本和标签样稿应内容清晰、完整。说明书中的适用范围、禁忌证、注意事项、警示信息、有效期等信息应与产品综述资料、研究资料和临床评价资料中所描述及验证的内容一致。
同时，在说明书的注意事项或警示信息中应至少包含以下内容：
1.本产品的使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关法规要求，仅限于经培训的有资质的医务人员使用；
2.产品与配套使用的医疗器械进行连接时，应确认接头已正确连接和拧紧；
3.如适用，应说明与产品配套使用的造影剂等的相关信息；
4.产品为一次性使用，禁止重复使用；
5.产品使用后应按照医疗机构的卫生管理规范进行处置；
6.应提示灭菌方式，包装破损禁止使用；
7.使用前，应参阅产品标注信息，球囊充入量不得超过标称值；
8.应使用生理盐水、无菌水等液体介质充起球囊，严禁使用气体作为介质充起球囊；
9.应提示对产品材料过敏者禁用；
10.产品如需配合润滑剂使用，应明确标示可使用的润滑剂名称。乳胶产品应警示不可使用的石油基质润滑液名称，如凡士林、液体石蜡。
（六）质量管理体系文件
1.生产工艺过程及过程控制点
注册申请人应根据申报产品的实际情况，以流程图的形式对生产工艺过程进行详细描述，注明关键工序和特殊过程，并进行简单说明。关键工序和特殊过程因生产企业不同可能会存在差异。应说明生产工艺过程质量控制点，包括关键工序和特殊过程的控制规定和方法。
2.研制、生产场地情况概述
应结合场地平面图详细介绍研发、生产、检验、仓库场地情况。有多个研制、生产场地，应介绍每个研制、生产场地的实际情况。生产场地与生产规模相适应。生产场地的区域划分应与生产工艺流程相符合。