关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。

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项目内容/
Project Content
办证的条件
Conditions required for certification
服务流程
官方收费
基础法律
时间分布
明细费用
相关服务
常见问题设定依据:
依据文件名称 医疗器械生产监督管理办法
依据文号 国家市场监督管理总局令第53号
颁布机关 国家市场监督管理总局
实施日期 2022年5月1日
依据级别 规章
条款内容 第二十三条 第一类医疗器械生产备案内容发生变化的,应当在10个工作日内向原备案部门提交本办法第十条规定的与变化有关的材料,药品监督管理部门必要时可以依照本办法第二十二条的规定开展现场核查。
常见问题
1、第一类医疗器械生产备案变更可以委托他人办理吗?
受托人必须要有委托人出具的《授权委托书》并加盖企业公章或法定代表人签字。
2、增加生产产品可以同时申请产品备案吗?
先要申请第一类医疗器械产品备案后对第一类医疗器械生产备案进行变更(增加生产产品)。
3、增加生产产品对工艺流程图有什么要求吗?
如果是无源医疗器械明确产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺。有源医疗器械提供产品生产工艺过程的描述性资料,可采用流程图的形式,是生产过程的概述。体外诊断试剂概述主要生产工艺,包括:固相载体、显色系统等的描述及确定依据,反应体系包括样本采集及处理、样本要求、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法(如果需要)、质控方法等。
我们能提供的服务/
Services wecan provide
我们的优势/
Out davantage

专心敬业
我司拥有多位办理生产许可证15年的专家,拥有一批敬心专业的SC咨询辅导老师,能提供符合审查要求的车间以及 检验室规划设计;主导编制各类质量管理制度文件,设计质量记录表格,手把手指导记录填写。
经验丰富
我司有十五年的认证办理辅导服务经验,熟悉各类产品生产许可证审查细则、实施细则、工厂条件审查要求,熟悉每一个 环节的申办流程及注意事项,确保一次性审查通过。
关系网络优势
我司与全国各省质监局、食品药品监督管理局、 卫健委,辖区内地级市质监部门和食品药品监督管理部门建立了长 期良好的沟通渠道,人脉较广,顺利通过审查,办证速度快。
工程团队优势
有专业、经验丰富的厂房车间设计、工程装修、检验室规划、图纸绘制等方面的工程 技术人员,承接无尘车间,净化工程装修及改建工程,工程价格合理,省钱、省力、省心,确保硬件一次性通过。
资源需求便利优势
我司旗下有精密仪器,并与检测机构长期合作,检测价格优势,为企业在申请认证中提供各种方便。
人才输送优势
我司与专业技术院校长期合作,有一-批专兼职检验员提供, 可为企业顺利通过审查提供优越条件。

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