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医疗器械生产备案代办服务-文山壮族苗族第一类医疗器械生产备案凭证取消申请材料与流程2025-07-21

医疗器械的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即停止生产活动,并向原生产许可或者生产备案部门报告。

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