关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。

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生产企业生产备案/许可 发布时间:2025-02-19 文章来源:江西药监局 阅读人数:207 微信 贴吧 QQ空间 邮箱




江西省药品监督管理局关于标注医疗器械注册证委托生产相关信息的通知
各医疗器械注册人:
为贯彻落实《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》(2024年第38号),现就标注医疗器械注册证委托生产相关信息有关事项通知如下:
一、自2024年6月1日起,涉及境内委托生产的注册申请或者延续注册申请,省局将在医疗器械注册证生产地址栏中登载受托生产地址并注明“(委托生产)”,同时在备注栏备注受托生产企业名称和统一社会信用代码,备注形式为“受托生产企业:XXXX公司;统一社会信用代码:XXXX”。变更注册涉及注册人委托生产的,也将在变更注册文件中按照上述方式注明委托生产相关信息,并将变更信息在注册证书生产地址和备注相应字段中更新。
二、仅受托生产企业名称文字性变化的,无需申请变更备案,在延续注册时,核发修改后的注册证。
三、对省内已核发的涉及境内委托生产的注册证,若未按照上述要求标注相关信息,注册人可按照附件操作说明申请标注,相关工作应在8月31日前完成。
四、注册人不再进行委托生产的,应当及时向省局核减受托生产地址;受托生产企业应当及时向所在地省级药品监督管理部门报告有关情况。
五、注册人在申请标注过程中存在疑问的,可与省局相关部门联系。
医疗器械不良事件监测-上市后医械安全管理:不良事件监测、报告意义与典型案例
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