关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。

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生产企业生产备案/许可 发布时间:2025-03-04 文章来源:内蒙古政务服务网 阅读人数:153 微信 贴吧 QQ空间 邮箱




申请材料:
1、注销医疗器械生产许可证申请表
办理流程:

常见问题:
第二类、第三类医疗器械生产许可证注销是否可以委托?
可以由他人办理,需携带授权委托书。
若企业是由董事会决议提出注销申请的,应提交哪些文件?
如为董事会决定提出注销申请的,还应提交董事会决议签名的复印件。
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