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医疗器械生产许可证代办-浙江《医疗器械生产许可证》开办设定依据与常见问题2025-01-17

从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证。

浙江政务服务网 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可证代办-浙江《医疗器械生产许可证》开办受理条件与申请材料2025-01-17

有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人;

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