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产品注册 产品注册注意事项想为。。。。。。undefinedundefined1，这是1点undefinedundefined2，这是两点undefinedundefined3，这是三点undefined.c944dfd.png)
产品认证 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。.5c9c52e.png)
产品检测 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。.ad5989a.png)
生产企业生产备案/许可 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。
医疗器械广告审查咨询|中华人民共和国广告法2024-10-18
广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定，并应当将审查批准文件抄送同级工商行政管理部门。广告审查机关应当及时向社会公布批准的广告。
医疗器械广告审查咨询|山东省医疗器械广告审查受理条件与网上办理流程2024-10-18
根据《医疗器械监督管理条例》（2014年3月7日国务院令第650号）第四十五条，《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十二条、第十三条规定，申请医疗器械广告审批
医疗器械音频广告审查咨询|广东省医疗器械广告相关问题与解答（二）2024-10-18
产品注册证书或备案凭证中载明的持有人、以及持有人授权的生产企业、经营企业均可作为广告申请人。（注：广告申请人并非指广告代办人，如广告公司等）不同申请人应当对应持有以下证件： 1）产品注册证书或备案凭证中载明的持有人。如《药品注册证》《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案凭证》等； 2）生产企业应持有产品生产许可文件。如《药品生产许可证》《医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案表》等； 3）经营企业应持有产品经营许可文件。如《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》等。 申请人可以委托代理人办理药品和医疗器械广告审查申请。
医疗器械音频广告审查咨询|广东省医疗器械广告相关问题与解答（一）2024-10-18
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十二条、十三条的规定，药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人，商标持有权不作为申请人判断依据。广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。
医疗器械广告审查咨询|广东省音频广告审查受理条件与申请材料2024-10-18
满足列出的全部申请条件可申请： （1）对于国产产品：本省行政区域内医疗器械生产企业生产的产品申请医疗器械广告批准文号的； （2）对于进口产品（包括港、澳、台生产的产品）：《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构（人）在本省行政区域内的进口产品申请医疗器械广告批准文号的；对于《医疗器械注册登记表》中未列明代理机构（人）的，如《医疗器械注册登记表》中列明的售后服务机构在本省行政区域内的，可向我局申请医疗器械广告批准文号。 （3）医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗器械生产企业的同意。 （4）申请人可以委托代理人代办医疗器械广告批准文号的申办事宜。 （5）申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。
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